Brasília (DF) – O mercado farmacêutico brasileiro registra uma nova movimentação com a autorização da Anvisa para a comercialização de um segundo medicamento genérico à base de semaglutida sintética. A decisão, que oficializa a entrada da Germed Farmacêutica no segmento, teve sua publicação formalizada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24). O anúncio ocorre apenas uma semana após a agência liberar a primeira versão genérica do fármaco, desenvolvida pela EMS.
A semaglutida, substância amplamente reconhecida pelo uso em tratamentos de diabetes mellitus tipo 2 devido à sua eficácia no controle glicêmico, ganhou projeção global e popularidade como o princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy. Além do protocolo para diabetes, a substância é frequentemente prescrita por profissionais de saúde para o manejo da obesidade.
O produto aprovado para a Germed será identificado exclusivamente pelo nome da substância ativa em sua embalagem, seguindo as normas nacionais que exigem a presença da faixa amarela, a letra G em destaque e o selo de Medicamento Genérico. A comercialização está rigorosamente condicionada à apresentação de receita médica em duas vias, sendo que uma delas deve ser obrigatoriamente retida pelo estabelecimento farmacêutico no ato da compra.
Para garantir a integridade da fórmula, o paciente deve manter a caneta injetável sob refrigeração contínua, em temperaturas que oscilem entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto após o início da utilização. A Anvisa aprovou diferentes configurações de dosagem e volume para atender a diversas etapas do tratamento, abrangendo apresentações de 1,5 ml, 3 ml e 6 ml.
As opções disponíveis incluem caixas com uma ou duas canetas aplicadoras, acompanhadas por um número variado de agulhas. Enquanto a apresentação de 1,5 ml é voltada para ciclos iniciais, as versões de 3 ml e 6 ml oferecem alternativas para terapias de longa duração, permitindo que o paciente adquira volumes maiores conforme a necessidade clínica estabelecida pelo médico responsável.
