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Hipoparatireoidismo crônico ganha novo tratamento com aval da ANVISA ao Yorvipath

📷 Marcelo Camargo/Agência Brasil

Anvisa ordena recolhimento de lotes irregulares de medicamento para esclerose múltipla

Medida também atinge empresa de produtos manipulados por falhas graves em sistemas de segurança

MundodaSaude by MundodaSaude
25 de Setembro, 2026
in anvisa
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Brasília (DF) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (25), a apreensão imediata de dois lotes do medicamento Ocrevus (ocrelizumabe) 300 mg/10 ml, identificados pelas numerações H7953B14 e H7953B06. A medida, oficializada no Diário Oficial da União, veta qualquer forma de comercialização, armazenamento, transporte ou propaganda dos referidos itens em território nacional.

O medicamento, que possui registro aprovado no país desde 2022 para o tratamento de formas recorrentes e progressivas de esclerose múltipla, teve sua circulação suspensa por irregularidades na distribuição. A mercadoria foi comercializada pela Laf Med Distribuidora de Medicamentos e Materiais Hospitalares Ltda., empresa cuja Autorização de Funcionamento (AFE) encontra-se inativa desde outubro de 2025.

Embora tenham sido fabricados originalmente pela detentora do registro, os lotes apreendidos eram destinados exclusivamente a outros mercados internacionais. Segundo a agência, essa entrada irregular no Brasil impede a verificação das condições de conservação e integridade do produto ao longo da cadeia logística, o que compromete a segurança sanitária. A Laf Med já esteve no radar dos órgãos fiscalizadores por episódios anteriores envolvendo a circulação de itens falsificados, casos estes que foram remetidos às autoridades policiais.

De forma simultânea, uma segunda resolução da Anvisa determinou o recolhimento de todos os medicamentos manipulados estéreis produzidos pela empresa ICT Farmacêutica Ltda. entre os dias 31 de agosto e 2 de setembro de 2026. A determinação suspende integralmente a manipulação, distribuição e venda dessas preparações.

A decisão baseia-se na constatação de deficiências críticas nas instalações da farmácia. Relatórios técnicos apontaram falhas graves em processos de esterilização, monitoramento ambiental, qualificação de sistemas e validação de filtração. Tais problemas foram considerados suficientes para colocar em xeque a esterilidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos fármacos produzidos no período indicado.

Tags: Anvisaesclerose múltiplaOcrevusRecolhimentosaúde
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