Brasília (DF) – O mercado de saúde brasileiro recebeu um alerta crítico nesta segunda-feira, 19 de agosto, após a Anvisa determinar a apreensão imediata de unidades do lote 025155 do medicamento Dysport. O fármaco, um neuromodulador amplamente utilizado em procedimentos estéticos e terapêuticos à base de toxina botulínica, teve sua circulação suspensa em todo o território nacional por apresentar características de falsificação.
A irregularidade foi detectada inicialmente pela própria Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detentora oficial do registro do produto. Em uma análise técnica minuciosa, a companhia farmacêutica constatou que as unidades do referido lote possuíam divergências significativas em comparação com o padrão original de fabricação. Entre os pontos de atenção estão erros na impressão da data de validade e inconsistências físicas no frasco, que apresenta um formato distinto daquele comercializado regularmente pela empresa.
Além das falhas visuais no frasco, a perícia interna da farmacêutica identificou que o código de barras impresso na embalagem secundária não pertence à série 025155. Na realidade, a sequência numérica apontada na caixa refere-se ao lote W26232, um desencontro de informações que comprova a adulteração do material. Problemas adicionais de rotulagem na caixa externa também foram reportados à agência reguladora, reforçando a necessidade de isolar o item do estoque disponível para venda.
Diante dos riscos que o produto falsificado impõe aos pacientes, a Anvisa foi categórica em sua determinação: as unidades não podem ser distribuídas, comercializadas nem aplicadas em qualquer circunstância. A medida visa proteger a população de possíveis reações adversas causadas pela utilização de uma substância sem procedência garantida ou controle de qualidade sanitária. Estabelecimentos de saúde, clínicas e farmácias que eventualmente possuam estoque deste lote específico devem suspender o uso imediatamente e aguardar as orientações da vigilância sanitária para a devida inutilização do material.
